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Riconoscimenti
| ACCREDITAMENTO SINAL Accreditamento SINAL (Sistema Nazionale per l’Accreditamento di Laboratori) con il numero 0051 come laboratorio operante in conformità alla Norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025:2005 per numerose prove in campo agroalimentare, ambientale, microbiologico, residuale, detersivistico, cosmetico, materiali a contatto con gli alimenti, igiene industriale, OGM (1° accreditamento in marzo 1993). Consulta l’elenco dettagliato direttamente presso il database Sinal. |
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| CERTIFICAZIONE ISO 9001:2008 Certificazione del sistema di gestione per la qualità aziendale in conformità alla Norma UNI EN ISO 9001:2008 presso CERTIQUALITY (n. 2171) per “Progettazione ed erogazione di servizi di analisi chimiche, fisiche e microbiologiche, di ricerca e di assistenza tecnico-scientifica per le imprese industriali, artigianali, commerciali e dei servizi” (1a certificazione in giugno 1999). La certificazione è valida all’interno del circuito IQNet (certificato n. IT-6915). |
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| CERTIFICAZIONE ISO 14001:2004 Certificazione del sistema di gestione ambientale dell’unità operativa di via Castellana 118/A in conformità alla Norma UNI EN ISO 14001:2004 da parte di CERTIQUALITY (n. 10899) per le seguenti attività “Limitatamente ai servizi di campionamento e di analisi ambientali (chimiche, fisiche e microbiologiche), ai servizi di ricerca e di assistenza tecnico-scientifica per l’industria, l’agricoltura e l’ambiente” (1a certificazione in giugno 2006). La certificazione è valida all’interno del circuito IQNet (certificato n. IT-41432). |
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| AUTORIZZAZIONE AL CONTROLLO DI QUALITA' DEI MEDICINALI E SOSTANZE FARMACOLOGICAMENTE ATTIVE PER USO UMANO Autorizzazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ad eseguire, in qualità di officina farmaceutica, controlli chimico-fisici, biologici e microbiologici (sterilità e diversi dalla sterilità) su medicinali per uso umano, anche per sperimentazione clinica, e su materie prime farmacologicamente attive (autorizzazione n. aM-40/2008). |
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CERTIFICAZIONE DI CONFORMITA' ALLE NORME DI BUONA FABBRICAZIONE DEI MEDICINALI (GMP) |
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| AUTORIZZAZIONE AL CONTROLLO DI QUALITA' DEI MEDICINALI E SOSTANZE FARMACOLOGICAMENTE ATTIVE PER USO VETERINARIO Autorizzazione del Ministero della Salute ad eseguire, in qualità di officina farmaceutica, controlli chimico-fisici, biologici e microbiologici (sterilità e diversi dalla sterilità) su medicinali e materie prime farmacologicamente attive ad uso veterinario (autorizzazione n. 18/2008/V). |
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| CERTIFICAZIONE DI CONFORMITA' ALLE NORME DI BUONA FABBRICAZIONE DEI MEDICINALI (GMP) Certificazione del Ministero della Salute attestante che Chelab opera in conformità alle norme di Buona Fabbricazione dei Medicinali (certificato n. NBF/20/2008/V) |
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| AUTORIZZAZIONE ALL'IMPIEGO DI SOSTANZE STUPEFACENTI E PSICOTROPE Autorizzazione del Ministero della Salute all'impiego, per scopi analitici, di n. 93 sostanze stupefacenti e psicotrope comprese nelle Tabelle I e II di cui al DPR 309/90 e s.m.i (Autorizzazione n. 12644). |
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| CERTIFICAZIONE DI CONFORMITA' BPL Certificazione del Ministero della Salute che attesta che il centro di saggio Chelab srl è idoneo ad effettuare, nel rispetto della Buona Pratica di Laboratorio (BPL), numerosi studi classificati in Saggi fisico-chimici, Studi di tossicità, Studi di mutagenesi, Studi di tossicità ambientale su organismi acquatici e terrestri, Studi sul comportamento in acqua, terra, aria e bio-accumulazione, Studi sui residui, Chimica clinica ed analitica, Metabolismo e farmacocinetica ed Altro (certificazione n. 38/2007). > Maggiori informazioni |
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| ISCRIZIONE ALL’ALBO DEI LABORATORI DI RICERCA Iscrizione all’Albo dei laboratori di ricerca di cui all’art. 14 del D.M. n. 593 del 08/08/00 (prot. n. 55 del 04/01/02, Decreto del Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca del 27/12/01). |
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| ISCRIZIONE AL REGISTRO DELLA REGIONE VENETO DEI LABORATORI CHE EFFETTUANO ANALISI PER AUTOCONTROLLO DEGLI ALIMENTI Iscrizione nel registro regionale della Regione Veneto (valida sul territorio nazionale) dei laboratori che effettuano analisi nell’ambito delle procedure di autocontrollo delle industrie alimentari ai sensi del D.L.vo 26 maggio 1997, n. 155 (primo riconoscimento in data 02/08/2005 con decreto n. 366 della Direzione Regionale per la Prevenzione). |
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| APPROVAZIONE DA PARTE DI QS - Fachgesellschaft Obst-Gemüse-Kartoffeln GmbH Iscrizione nel registro di QS - Fachgesellschaft Obst-Gemüse-Kartoffeln GmbH dei laboratori approvati per l’esecuzione di analisi per il monitoraggio dei residui in frutta fresca, verdura e patate nell’ambito del sistema di qualità QS (primo riconoscimento in data 03/08/2007, certificato n. 402097). |
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| APPROVAZIONE DA PARTE DI EDEKA Iscrizione nel registro di EDEKA dei laboratori approvati per l'esecuzione di analisi per il monitoraggio dei residui in frutta fresca, verdura e patate e per l'inserimento dei risultati nel database di EDEKA (registro consultabile nel sito www.i-monitoring.net). |
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| RICONOSCIMENTO IDONEITA’ TECNICA DI LABORATORIO DEL SISTEMA ECOLABEL Accertamento a cura dell’Ispettorato tecnico del Ministero dell’Industria, del Commercio e dell’Artigianato dei requisiti di idoneità tecnica ad eseguire il controllo preliminare indipendente (secondo regolamento (CE) 1980/2000) che deve corredare le richieste di concessione del marchio europeo di qualità ecologica ECOLABEL. L’idoneità si estende ai seguenti gruppi di prodotti:
(Riconoscimento Idoneità Tecnica n. RIT/2002/007 – A.e. 2008). |
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| AUTORIZZAZIONE AD ESEGUIRE ANALISI UFFICIALI NEL SETTORE VITIVINICOLO E CERTIFICATI PER L’ESPORTAZIONE DEI VINI Autorizzazione del Ministero delle Politiche Agricole e Forestali ad eseguire, con riferimento alle prove autorizzate, analisi ufficiali nel settore vitivinicolo e certificati di analisi per l’esportazione dei vini ai sensi della regolamentazione nazionale e comunitaria in materia (Decreto del Ministero delle Politiche Agricole, Alimentari e Forestali del 15/01/2009). AUTORIZZAZIONE AD ESEGUIRE ANALISI UFFICIALI NEL SETTORE OLEICO |
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| AUTORIZZAZIONE PER ANALISI SUI MANGIMI MEDICATI Autorizzazione del Ministero della Sanità per l’esecuzione delle analisi quali-quantitative dei mangimi medicati e prodotti intermedi secondo Decreto del 16/11/93 (prot. n. 600.9/24315/AG117L/ 21/2602 del 30/11/95). |
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RICONOSCIMENTO DI IDONEITA’ PER L’ANALISI DELL’AMIANTO AUTORIZZAZIONE PER ANALISI DEL TENORE DI GRASSO NEL LATTE RICONOSCIMENTO PER ANALISI SU EMISSIONI, SCARICHI, RIFIUTI E RESIDUI RIUTILIZZABILI QUALIFICA FORNITORI ENI S.P.A. AUTORIZZAZIONE ASSOBIRRA ISCRIZIONE NELL’ELENCO DEI LABORATORI CONSIGLIATI DA AIC RICONOSCIMENTO DELLA IDONEITA' DEI CENTRI PER LA SPERIMENTAZIONE CLINICA DEI MEDICINALI AUTORIZZAZIONE ALL'ESERCIZIO DI UNA STRUTTURA SANITARIA REGISTRAZIONE CPSC |
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