autorizzazioni
AUTORIZZAZIONE AL CONTROLLO DI QUALITA' DEI MEDICINALI E SOSTANZE FARMACOLOGICAMENTE ATTIVE PER USO UMANO
Autorizzazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ad eseguire, in qualità di officina farmaceutica, controlli chimico-fisici, biologici e microbiologici (sterilità e diversi dalla sterilità) su medicinali per uso umano, anche per sperimentazione clinica, e su materie prime farmacologicamente attive (autorizzazione n. aM - 153/2010).
CERTIFICAZIONE DI CONFORMITA' ALLE NORME DI BUONA FABBRICAZIONE DEI MEDICINALI (GMP)
Certificazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) attestante che, sulla base delle ispezioni condotte presso Chelab in relazione alla autorizzazione n. aM - 153/2010, Chelab opera in conformità alle norme di Buona Fabbricazione dei Medicinali (certificato n. IT/1-1/H/2011).
AUTORIZZAZIONE AL CONTROLLO DI QUALITA' DEI MEDICINALI E SOSTANZE FARMACOLOGICAMENTE ATTIVE PER USO VETERINARIO
Autorizzazione del Ministero della Salute ad eseguire, in qualità di officina farmaceutica, controlli chimico-fisici, biologici e microbiologici (sterilità e diversi dalla sterilità) su medicinali e materie prime farmacologicamente attive ad uso veterinario (autorizzazione n. NBF/14/2011/V).
CERTIFICAZIONE DI CONFORMITA' ALLE NORME DI BUONA FABBRICAZIONE DEI MEDICINALI (GMP)
Certificazione del Ministero della Salute attestante che Chelab opera in conformità alle norme di Buona Fabbricazione dei Medicinali (certificato n. NBF/32/2011/V).
AUTORIZZAZIONE ALL'IMPIEGO DI SOSTANZE STUPEFACENTI E PSICOTROPE
Autorizzazione del Ministero della Salute all'impiego, per scopi analitici, delle sostanze stupefacenti e psicotrope comprese nelle Tabelle I e II di cui al DPR 309/90 e s.m.i. (autorizzazione n. 13742).
INSERIMENTO NELLA LISTA DEI LABORATORI COMPETENTI ED AUTORIZZATI AD EFFETTUARE LE PROVE DI BIODEGRADABILITA' SUI DETERGENTI RICHIESTE DAL REGOLAMENTO CE N. 648/2004
ai sensi dell'articolo 8(2) del Regolamento CE 648/2004 e dell'Articolo 10 del DPR 6 febbraio 2009, n.21.LinK